Hémato-oncologie multidimensionnelle
Soins centrés sur le patient dans les hémopathies malignes.
Les maladies hématologiques malignes sont souvent potentiellement mortelles et nécessitent un diagnostic rapide et précis. Une caractérisation exacte de ces pathologies complexes est essentielle, car elle influence directement les décisions thérapeutiques et les résultats du traitement.
Sysmex propose des solutions diagnostiques de haute qualité qui soutiennent de manière fiable le personnel clinique et de laboratoire tout au long du parcours de soins des patientes et patients hémato-oncologiques. Notre expertise va bien au-delà de l’hématologie de routine – avec des approches innovantes en cytométrie en flux clinique, en diagnostic moléculaire et en intégration intelligente des données pour une prise en charge globale des patients.
Hématologie
L’hémogramme fait partie des examens de laboratoire les plus fréquemment demandés et constitue souvent la première étape du diagnostic hémato-oncologique. Les systèmes d’analyse hématologique des séries Sysmex XR et XN ne se distinguent pas seulement par une analyse rapide et fiable des échantillons sanguins, mais offrent également une valeur ajoutée décisive : ils détectent et quantifient les érythrocytes immatures (NRBC) même dans l’hémogramme de base. Dans l’hémogramme complet, ils permettent en outre une détection précoce et hautement sensible des échantillons présentant des anomalies pathologiques pouvant indiquer des maladies hématologiques malignes – des cas qui resteraient autrement peut-être non détectés.
Autres avantages :
- Analyse de la réponse immunitaire aux infections grâce à l’évaluation de l’activation des neutrophiles et des lymphocytes
- Évaluation de la disponibilité en fer via l’équivalent d’hémoglobine des réticulocytes (RET-He), particulièrement utile pour la prise en charge de l’anémie chez les patients leucémiques (voir ci-dessous)
- Des études confirment la précision des dénombrements même en cas de :
- leucopénie sévère
- numérations plaquettaires proches du seuil transfusionnel
- Quantification des cellules progénitrices hématopoïétiques pour la transplantation de cellules souches, souvent nécessaire en cas de maladies hémato-oncologiques (voir ci-dessous)
Gestion de l’anémie dans les maladies hémato-oncologiques
L’anémie est l’anomalie hématologique la plus fréquente chez les patientes et patients atteints de maladies hémato-oncologiques. Elle est souvent liée à une carence fonctionnelle en fer, causée soit par la maladie sous-jacente elle-même, soit par des processus inflammatoires induits par la thérapie.
Les paramètres de laboratoire conventionnels utilisés pour évaluer le statut en fer, tels que la ferritine et le coefficient de saturation de la transferrine, sont cependant souvent faussés en tant que protéines de phase aiguë et ne reflètent que partiellement la disponibilité du fer pour l’érythropoïèse.
Avec l’équivalent d’hémoglobine des réticulocytes (RET-He), les séries Sysmex XR et XN offrent un paramètre qui mesure directement et de manière fiable la quantité de fer disponible pour la synthèse de l’hémoglobine.
Optimisation de l’aphérèse et suivi de la transplantation de cellules souches
Dans les maladies hémato-oncologiques telles que les leucémies ou les lymphomes, une transplantation de cellules souches est nécessaire lorsque le système hématopoïétique est altéré ou n’est plus fonctionnel. La transplantation permet de rétablir une hématopoïèse efficace et peut considérablement augmenter les chances de rémission durable ou de guérison.
Avec l’application optionnelle pour cellules souches, les systèmes d’analyse XR et XN offrent une méthode rapide, simple et fiable pour quantifier les cellules progénitrices hématopoïétiques. Le mode HPC présente une excellente corrélation avec le comptage des CD34 et peut ainsi être utilisé pour évaluer l’efficacité de la mobilisation des cellules souches et déterminer le moment optimal pour leur prélèvement.
Cytométrie en flux clinique
Immunophénotypage des leucémies et lymphomes
Le diagnostic et le suivi des maladies hématologiques malignes nécessitent une approche précise et globale. L’immunophénotypage par cytométrie en flux constitue un outil essentiel pour identifier les populations cellulaires anormales et soutenir les médecins dans leurs décisions thérapeutiques éclairées. Avec nos solutions de cytométrie en flux et le portefeuille de réactifs anticorps Sysmex CyFlow™ CE IVD, nous offrons aux laboratoires la possibilité d’assurer un immunophénotypage fiable et standardisé.
Diagnostic moléculaire
Diagnostic FISH dans les maladies hémato-oncologiques
Pour des décisions thérapeutiques éclairées et une prise en charge centrée sur le patient, la caractérisation précise des altérations génétiques spécifiques à la maladie est indispensable. Les méthodes de biologie moléculaire modernes permettent aujourd’hui une détermination exacte du type de cancer du sang – tant dans la pratique clinique que dans la recherche. L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) joue ici un rôle central dans la détection des anomalies chromosomiques.
CytoCell® propose une gamme de sondes ADN de haute qualité, fiables et faciles à utiliser pour le diagnostic FISH des maladies hématologiques malignes telles que la leucémie myéloïde aiguë (LMA), la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) et la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Qu’il s’agisse de sondes certifiées IVDR, de marquages tricolores, de protocoles FAST ou de solutions FISH sur mesure – CytoCell® fournit la sonde adaptée à chaque besoin et soutient ainsi de manière optimale le diagnostic ainsi que la prise en charge clinique des patients.
Approfondissez vos recherches cliniques avec nos solutions NGS
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) offre une vision approfondie des mutations génétiques et soutient le suivi de l’évolution de la maladie. Avec SureSeq™, vous disposez non seulement de panels NGS pour l’étude de maladies malignes telles que la LMA et la LLA, mais aussi de kits de préparation de librairies et de solutions logicielles qui accompagnent la recherche clinique dans l’évaluation pronostique génétique et la détection de la maladie résiduelle mesurable (MRD). Ces kits sont conçus pour identifier de manière fiable même les variants rares dans des gènes cibles importants tels que NPM1, FLT3-ITD, KMT2A-PTDs, JAK2, BCL2 et BTK.
SureSeq™ : à usage exclusif en recherche. Non destiné aux procédures diagnostiques.
Intégration fluide des données
En hématologie et en oncologie, une intégration continue des données est indispensable pour obtenir des informations rapides, précises et cliniquement pertinentes. Le Work-Area Manager CyFlow WA relie l’hématologie et la cytométrie en flux dans un flux de travail unifié, optimisant la traçabilité, la standardisation et la validation des résultats. Grâce à l’automatisation de la gestion des données, CyFlow WA assure un diagnostic efficace et reproductible, tout en aidant les médecins à prendre des décisions éclairées basées sur des données variées et interdisciplinaires.
