Diagnostic interdisciplinaire pour l'hémato-oncologie : l'excellence dans chaque goutte

• Détection d'indices fortuits de leucémies grâce à des algorithmes propriétaires de détection des cellules précurseurs immatures à chaque mesure DIFF.
• Identification des cellules immatures circulant en périphérie
  • Détection des érythroblastes nucléés (NRBC) comme signe de stress hématopoïétique.
  • Détermination des granulocytes immatures (IG) à l'appui d'examens complémentaires.
• Évaluation de la réponse immunitaire lors d'infections.
  • Évaluation de l'activation des neutrophiles et des lymphocytes.
• Estimation de la disponibilité en fer à l'aide de l'équivalent hémoglobine des réticulocytes (RET-He).
  • Le RET-He peut appuyer le diagnostic d'anémie chez les patients atteints de leucémie.
• Numérations cellulaires précises en cas de cytopénies.
  • Valeurs de leucocytes fiables en cas de leucopénie sévère.
  • Numération plaquettaire précise, même au niveau du seuil transfusionnel.

Combinez ces possibilités à la morphologie numérique assistée par IA pour des informations hématopathologiques plus précises à partir d'échantillons de sang périphérique et de moelle osseuse.

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Un aperçu complet des hémopathies malignes : immunophénotypage des leucémies et des lymphomes

Un diagnostic précis et un suivi rigoureux des hémopathies malignes exigent une approche complète et rigoureuse. L'immunophénotypage par cytométrie en flux joue un rôle central dans la détection des populations cellulaires aberrantes et aide les médecins à prendre des décisions thérapeutiques éclairées. Grâce au large portefeuille de réactifs d'anticorps Sysmex CyFlow™ CE-IVD, les laboratoires peuvent réaliser des immunophénotypages pour le diagnostic et la classification des hémopathies.

Solutions de test cytogénétique et de génétique moléculaire pour la prise en charge clinique et la recherche

La stratification des patients et les décisions thérapeutiques reposent sur la caractérisation des altérations génétiques spécifiques à la maladie. Les outils modernes de génétique moléculaire permettent aujourd'hui une détermination précise du type de cancer du sang, aussi bien en diagnostic de routine qu'en recherche clinique. L'hybridation in situ en fluorescence (FISH) permet la détection d'altérations chromosomiques.

• CytoCell^® propose des sondes ADN fiables, de haute qualité et faciles d'utilisation pour la FISH dans les hémopathies malignes, à l'appui du diagnostic et de la prise en charge clinique.

Un diagnostic complet de la coagulation pour la prise en charge du risque thrombotique associé au cancer et des comorbidités

Les maladies cancéreuses s'accompagnent d'un risque nettement accru de thromboembolie veineuse (TEV). La TEV constitue la deuxième cause de décès chez les patients atteints de cancer, après la progression de la maladie elle-même. ^{4 5 6}

Environ un patient sur cinq atteint de TEV présente une pathologie maligne sous-jacente, ce qui souligne le lien étroit entre cancer et thrombose. ^{4 6}

Outre le type de cancer, de nombreux autres facteurs de risque ont été identifiés, notamment des facteurs liés au patient, des caractéristiques tumorales et les traitements du cancer (fig. 1). ^{4 5 6}

Type de cancer et valeurs de D-dimères

• Des valeurs de D-dimères élevées sont associées à un risque accru de TEV chez les patients atteints de cancer et peuvent appuyer l'évaluation du risque thrombotique.⁴ ⁶
• Selon sa notice d'utilisation, le dosage INNOVANCE® D-Dimer présente une sensibilité diagnostique supérieure à 98 % pour l'exclusion des thromboembolies veineuses (TVP et embolie pulmonaire).⁸
• Ces résultats peuvent aider à identifier les patients susceptibles de bénéficier d'une surveillance renforcée et de stratégies de prévention adaptées.⁶ ⁷
• Le suivi d'un traitement anticoagulant peut être appuyé par le dosage Revohem® Anti-Xa LRT.

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